２００３年８月１３日　国食药监安［２００３］２０６号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 　　为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施 条例》，进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称ＧＬＰ）的实施， 我局组织开展了ＧＬＰ试点检查工作，并在试点检查工作的基础上，制定了《药物非 临床研究质量管理规范检查办法（试行）》（以下简称《办法》）。现将该《办法》 印发给你们，并就ＧＬＰ检查工作有关事项通知如下： 　　一、实施ＧＬＰ检查，是贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》，保证药品质 量，保障人体用药安全和维护人民身体健康的重要措施；是推动ＧＬＰ实施，确保药 物研究科学规范、资料真实可靠，促进我国药物研究进一步发展的需要。各级药品监 督管理部门和药物研究机构对此应予重视，并按照《办法》的要求，做好有关工作。 　　二、自２００３年１０月１日起，我局将按照《办法》的规定对药物非临床安全 性评价研究机构实施ＧＬＰ检查，并根据ＧＬＰ检查工作进展，逐步要求为药品申报 注册而进行的药物非临床安全性评价研究必须在符合ＧＬＰ要求的机构中进行。 　　三、申请ＧＬＰ检查的药物非临床安全性评价研究机构，除应具备符合ＧＬＰ要 求的软硬件条件外，还应按ＧＬＰ要求开展６个月以上的药物安全性评价研究工作； 申请ＧＬＰ检查的药物安全性评价试验项目应与本机构的研究条件和专业特长相适应。 　　四、实施ＧＬＰ检查是一项全新而复杂的工作，各省级药品监督管理部门要结合 本行政区域的实际情况，严格按照《办法》的要求开展工作，做好ＧＬＰ检查申报资 料的审核和监督管理工作。在工作中积极探索和积累经验，及时收集有关意见和建议 并反馈我局，确保ＧＬＰ检查工作的顺利实施。 　　特此通知。 附件：药物非临床研究质量管理规范检查办法（试　行） 　　第一章 总则 　　第一条 为加强药物非临床研究的监督管理，推进《药物非临床研究质量管理规范》 （以下简称ＧＬＰ）的实施，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》，制定本办法。 　　第二条 ＧＬＰ检查是指国家食品药品监督管理局为监督药物非临床安全性评价研 究机构执行ＧＬＰ，而对其组织管理体系、人员、实验设施、仪器设备、运行与管理 等进行的检查。检查方式包括资料审查和现场检查。 　　第三条 国家食品药品监督管理局主管全国ＧＬＰ检查工作，并负责国际间药物非 临床安全性评价研究机构实施ＧＬＰ检查和互认工作。 　　第四条 省级药品监督管理部门负责本行政区域内药物非临床安全性评价研究机构 ＧＬＰ检查申请的审核和监督管理工作。 　　第二章 申请与受理 　　第五条 拟申请ＧＬＰ检查的药物非临床安全性评价研究机构应参照ＧＬＰ检查标 准（附件１）进行自我检查后，根据本机构的研究条件和专业特长，申请单项或多项 药物安全性评价试验项目的ＧＬＰ检查。 　　第六条 申请ＧＬＰ检查的药物非临床安全性评价研究机构，应填写《药物非临床 研究质量管理规范检查申请表》（附件２），并提交以下书面资料和电子软盘，报所 在地省级药品监督管理部门。 　　（一）药物研究机构备案证明文件； 　　（二）实施“药物非临床研究质量管理规范”的自查报告。报告内容应包括自查 的时间、内容、发现的问题及采取或拟采取的措施等； 　　（三）机构概要 　　１．机构发展概况（历史沿革情况，开展药物安全性评价试验的时间与经验，按 ＧＬＰ开展工作的时间和经验等）； 　　２．机构组织框架图； 　　３．实验设施平面图（包括机构的整体平面图和外观照片，ＧＬＰ与非ＧＬＰ区 域平面图，实验室、动物饲养室及管理区域平面图）； 　　（四）组织机构的设置与职责（机构管理部门的设置情况，供试品保管、动物饲 养与管理、病理检查及质量保证等部门职能概要，管理制度目录，属非独立法人单位 的非临床安全性评价研究机构应说明机构的隶属关系）； 　　（五）机构负责人、质量保证部门和专题负责人的履历、培训经历及工作业绩等； 　　（六）机构人员的学历、专业构成情况与培训情况，质量保证部门的组成情况； 　　（七）动物饲养区域及动物试验区域情况 　　１．动物收容能力（大动物、小动物，屏障区与非屏障区）； 　　２．动物饲养区人流、动物流、物品流、污物流、空气流等流向； 　　３．环境条件（温湿度、照度、噪音、洁净度、换气次数、压差等）； 　　４．饲料、饮水、垫料等动物用品来源与检测频次； 　　５．微生物监测状况； 　　６．功能实验室、化学及生物污染特殊区域的环境控制状况； 　　７．清洁剂、消毒剂、杀虫剂使用状况； 　　（八）机构主要仪器设备一览表（购置日期、生产厂家、型号）； 　　（九）标准操作规程目录； 　　（十）药物安全性评价研究实施情况 　　１．药物安全性评价试验实施程序（安全性试验流程图）； 　　２．近三年来开展药物安全性评价试验工作情况（ＧＬＰ、非ＧＬＰ试验）； 　　（十一）其他有关资料。 　　第七条 省级药品监督管理部门在２０个工作日内对本行政区域内药物非临床安 全性评价研究机构ＧＬＰ检查申请及申报资料进行审核，符合要求的报国家食品药品 监督管理局。 　　第八条 省级药品监督管理部门对ＧＬＰ检查申请的审核，一般仅限于对申请表和 申报资料的审查。有下列情况时，应对申请单位进行现场核查： 　　（一）对申报资料真实性有疑问的； 　　（二）申请单位在提出申请前１２个月内发生过药物研究违规行为的。 　　第九条 国家食品药品监督管理局在收到ＧＬＰ检查申请及资料之日起１０个工作 日内完成对ＧＬＰ检查申请资料的形式审查，做出是否受理的决定，并书面通知申请 单位和省级药品监督管理部门。 　　第三章 资料审查与现场检查 　　第十条 国家食品药品监督管理局在２０个工作日内完成对申报资料的审查。资料 审查符合要求的，组织实施现场检查；资料审查不符合要求的，书面通知申请单位和 省级药品监督管理部门。 　　对需要补充资料的，国家食品药品监督管理局将一次性书面通知申请单位，申请 单位须在２个月内完成补充报送；逾期未报的，按资料审查不符合要求处理。 　　第十一条 国家食品药品监督管理局一般应在完成资料审查后２０个工作日内组织 检查组实施现场检查。检查组由３－５名经国家食品药品监督管理局确认的检查人员 组成。 　　第十二条 实施现场检查前，检查组应制定检查方案，并提前５天通知被检查单位 现场检查的时间、检查内容和日程安排。 　　第十三条 实施现场检查，被检查单位所在地省级药品监督管理部门应派一名分管 ＧＬＰ工作的人员参加现场检查工作。 　　第十四条 被检查单位应积极配合检查组工作，保证所提供的检查资料真实，并指 定一名人员陪同检查组进行检查，按检查组要求协助开展检查工作。 　　第十五条 被检查单位对现场检查人员及检查行为或方式有异议时，可向检查组提 出或直接向国家食品药品监督管理局申述。 　　第十六条 现场检查工作由检查组组长负责主持。在检查开始前，应宣布检查纪律， 提出检查要求，确定检查范围、方式和检查日程。 　　第十七条 现场检查组应按照检查方案和ＧＬＰ检查标准进行检查，详细记录检查 中发现的不符合ＧＬＰ的事项，必要时应予取证。 　　第十八条 检查组在现场检查结束前应对检查中发现的问题进行评议汇总，作出综 合评定意见。检查组评议期间，被检查单位人员应回避。 　　第十九条 检查组应向被检查单位宣读综合评定意见；综合评定意见应由检查组全 体成员和被检查单位负责人签字。 　　被检查单位对综合评定意见有异议时，可向检查组说明；双方不能达成共识的问 题，检查组须作好记录。 　　第二十条 检查组完成现场检查后，　应将被检查单位提供检查的所有资料退还被 检查单位；需要存档的资料可保留一份复印件。 　　第二十一条 现场检查时间一般为２－４天，根据检查工作的需要检查时间可适当 延长。 　　第四章 审核与公告 　　第二十二条 检查组应在完成现场检查后的２０个工作日内完成检查数据的统计、 分析和汇总，结合现场检查综合评定意见和资料审查情况，作出ＧＬＰ检查报告。 　　第二十三条 国家食品药品监督管理局在２０个工作日内完成对ＧＬＰ检查报告的 审核，作出审核结论，书面通知被检查单位。 　　第二十四条 国家食品药品监督管理局对符合ＧＬＰ要求的药物非临床安全性评价 研究机构，予以公告；不符合ＧＬＰ要求的，如其再次申请ＧＬＰ检查，间隔时间应 不少于６个月。 　　被要求限期整改的药物非临床安全性评价研究机构，应在限期内完成整改工作并 提出复查申请。对超过期限未提出复查申请或未完成整改工作的，按不符合ＧＬＰ要 求处理。 　　第二十五条 国家食品药品监督管理局将在局政府网站（http://www.sfda.gov.cn） 公示对药物非临床安全性评价研究机构的ＧＬＰ检查情况，以供社会查询和监督。 　　第五章 检查人员的管理 　　第二十六条 国家食品药品监督管理局负责ＧＬＰ检查人员的遴选、资格确认、培 训与管理。 　　第二十七条 ＧＬＰ检查人员从省级以上药品监督管理部门承担ＧＬＰ管理工作的 人员和从事ＧＬＰ相关工作的专家中遴选。遴选专家参照《国家药品审评专家管理办 法》执行。 　　已选入国家药品审评专家库的有关专家，可作为ＧＬＰ检查人员参加检查工作。 　　第二十八条 ＧＬＰ检查人员应严格遵守国家法规和检查纪律，公正廉洁地从事 ＧＬＰ检查活动，不得从事与ＧＬＰ检查相关的有偿咨询活动，对检查中知晓的被检 查单位的技术或商业秘密负有保密责任。 　　第二十九条 ＧＬＰ检查人员应按要求参加国家食品药品监督管理局组织的ＧＬＰ 培训，了解和掌握国内外ＧＬＰ的进展，不断提高ＧＬＰ检查的业务和政策水平。 　　第六章 监督管理 　　第三十条 药物非临床安全性评价研究机构应于每年三月向所在地省级药品监督管 理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度本机构执行ＧＬＰ情况的工作报告。 报告内容应包括开展药物安全性评价研究工作情况、人员培训情况、组织管理情况、 存在的问题及采取或拟采取的措施等。 　　第三十一条 国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构的监督管 理实行定期复查和不定期检查制度。定期复查由国家食品药品监督管理局每三年进行 一次。 　　第三十二条 国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构执行 ＧＬＰ情况可进行随机检查和有因检查。 　　第三十三条 省级药品监督管理部门负责本行政区域内药物非临床安全性评价研究 机构执行ＧＬＰ的监督管理工作。应制定年度检查计划，开展经常性的检查工作。检 查方式包括抽查、有因检查和专项检查等。 　　第三十四条 省级以上药品监督管理部门在定期复查、有因检查、随机抽查及其它 方式检查中发现药物非临床安全性评价研究机构未执行ＧＬＰ的，应依据《中华人民 共和国药品管理法》及其实施条例进行处理。 　　第三十五条 省级药品监督管理部门应及时将监督检查中发现的重大问题及处理结 果报国家食品药品监督管理局。 　　第七章 附则 　　第三十六条 本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。 　　第三十七条 本办法自２００３年１０月１日起施行。 (3)