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国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第106号)

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第106号)颁布时间:2003-04-08

     2003年4月8日 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第106号)   根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布 的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向安徽振 星制药有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围 证书编号 安徽振星制药有限公司 冻干粉针剂、粉针剂 E2134 北京紫竹天工科技有限公司 原料药(炔雌醚) E2135 北京锐业制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2136 广东邦民制药厂有限公司 小容量注射剂(含激素类) E2137 长白山制药股份有限公司 小容量注射剂 E2138 衡水市冀衡药业有限公司 原料药(安乃近) E2139 广东南国药业有限公司 小容量注射剂(含激素类) E2140 河北长天药业有限公司 小容量注射剂(含激素类药) E2141 沈阳新马药业有限公司 冻干粉针剂、小容量注射剂 E2142 松原市美罗药业有限责任公司 原料药(人参糖肽)、小容量注射剂 E2143 陕西摩美得制药有限公司 丸剂、滴丸剂、搽剂、贴剂 E2144 片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂 E2145 陕西开元制药有限公司 小容量注射剂、片剂、胶囊剂、 E2146 颗粒剂 安徽金太阳生化药业有限公司 小容量注射剂 E2147 山东新华制药股份有限公司 原料药(氢化可的松、 E2148 克林霉素磷酸酯、尼莫地平、 异丙安替比林、巴比妥、异戊巴比妥、 茶碱、安乃近) 北京天坛生物制品股份有限公司 吸附无细胞百日咳、白喉、 E2149 破伤风联合疫苗,吸附白喉、 破伤风联合疫苗(成人及青少年用), 吸附白喉、破伤风联合疫苗, 吸附破伤风疫苗(菌苗室), 冻干精制流行性乙型脑炎灭活疫苗 (vero细胞)、乙型脑炎灭活疫苗 (疫苗四室)、脊髓灰质炎减毒活疫 苗原液(疫菌三室) 南通华山药业有限公司 胶囊剂(含软胶囊剂) E2150 上海长征富民药业有限公司 大容量注射剂(聚丙烯输液瓶) E2151 华良药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2152 天津市生物化学制药厂 小容量注射剂 E2153   特此公告。 (3)

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