２００３年４月８日　国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第１０８号） 　　根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布 的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向贵州康 纳圣方药业有限公司等１９家药品生产企业颁发《药品ＧＭＰ证书》。 企业名称 认证范围 证书编号 贵州康纳圣方药业有限公司 丸剂 E2174 浙江泰利森药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂 E2175 太极集团重庆桐君阁药厂 胶囊剂、颗粒剂、散剂 E2176 开鲁兴利制药有限责任公司 原料药（盐酸麻黄碱、 E2177 盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱） 牡丹江灵泰药业股份有限公司 小容量注射剂、片剂、胶囊剂、 E2178 颗粒剂、丸剂、口服液 北京市燕京制药厂 小容量注射剂、冻干粉针剂 E2179 吉林全威药业有限公司 小容量注射剂、冻干粉针剂、 E2180 片剂、胶囊剂、颗粒剂 邯郸康业制药有限公司 小容量注射剂(含人胎盘组织液）、 E2181 口服液、滴眼剂 廊坊开发区美宝药厂 软膏剂 E2182 杨凌无为制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂 E2183 湖南天健制药有限公司 原料药（拉莫三嗪）、片剂、胶囊剂 E2184 颗粒剂 E2185 贵州老来福药业有限公司 胶囊剂、合剂（含口服液） E2186 重庆新原兴药业有限公司 原料药（聚维酮碘）、溶液剂（外用） E2187 乐山三九长征药业股份有限公司 小容量注射剂、片剂、胶囊剂 E2188 陕西丰禾制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2189 天津药业焦作有限公司 片剂（含激素类）、胶囊剂、颗粒剂 E2190 贵州太和制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2191 浙江迪耳药业有限公司 软膏剂、原料药（盐酸金刚烷胺） E2192 深圳三顺制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液 E2193 　　特此公告。 (3)