２００３年４月８日　国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告（第１０４号） 　　根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布 的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向山东瑞 阳制药有限公司等１８家药品生产企业颁发《药品ＧＭＰ证书》。 企业名称 认证范围 证书编号 山东瑞阳制药有限公司 小容量注射剂（含激素类）、 E2094 粉针剂（头孢菌素类）、冻干粉针剂 江西神田制药有限公司 胶囊剂 E2095 厦门迈克制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2096 长春今来药业（集团）有限公司 小容量注射剂 E2097 吉林省辽源亚东药业股份 大容量注射剂 E2098 有限公司 太极集团四川衡生制药有限公司 小容量注射剂 E2099 四川美大康佳乐药业有限公司 大容量注射剂（聚烯烃复合膜输液袋）、 E2100 小容量注射剂 山东鲁抗医药股份有限公司 无菌原料药（青霉素钠、 E2101 盐酸大观霉素） 山东鲁抗医药股份有限公司 原料药（含无菌原料药， E2102 鲁原分公司 均为头孢菌素类） 青岛华仁药业股份有限公司 大容量注射剂（含抗肿瘤药） E2103 贵州正鑫药业有限公司 原料药（甲磺酸帕珠沙星） E2104 小容量注射剂 E2105 大连天宇制药有限公司 片剂、颗粒剂、干混悬剂、胶囊剂 E2106 西安嘉惠药业有限公司 胶囊剂、颗粒剂、栓剂 E2107 小容量注射剂、片剂 E2108 江苏鹏鹞药业有限公司 小容量注射剂 E2109 山东天福制药厂 小容量注射剂（含激素类） E2110 新疆新北制药有限责任公司 软胶囊剂 E2111 北京同仁堂股份有限公司 糖浆剂、煎膏剂、酊剂、软膏剂、涂膜剂 E2112 同仁堂制药厂 浙江平湖莎普爱思制药 口服溶液剂 E2113 有限公司 　　特此公告。 (3)