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国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第102号)

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第102号)颁布时间:2003-02-18

     2003年2月18日 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第102号)   根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布 的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向石家庄四药 股份有限公司等15家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。     企业名称             认证范围           证书编号 石家庄四药股份有限公司    大容量注射剂               E2056 贵阳济仁堂药业有限公司    片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、酊剂     E2057 牡丹江友搏药业有限责任公司  小容量注射剂               E2058 陕西汉江药业股份有限公司   原料药(甲苯咪唑、氟苯咪唑、脑益嗪,其中 E2059                氟苯咪唑、脑益嗪为全部出口药品) 江苏吴中实业股份有限公司苏州 小容量注射剂(含激素类、抗肿瘤类)、冻干 E2060 第六制药厂          粉针剂 上海旭东海普药业有限公司   小容量注射剂(激素类避孕药),大容量注射剂 E2061                口服溶液剂、混悬剂             E2062 四川源基制药有限公司     原料药(胸腺肽а1)            E2063                片剂、胶囊剂、颗粒剂            E2064 浙江尖峰药业有限公司     大容量注射剂、小容量注射剂         E2065                滴眼剂、滴耳剂               E2066 广州奇星药业有限公司     口服液                   E2067                胶囊剂、颗粒剂、丸剂(水蜜丸)、散剂    E2068 四川省宜宾五粮液集团宜宾制药 口服液(含提取车间)            E2069 有限责任公司 兰州大得利生物化学制药(厂) 小容量注射剂                E2070 有限公司 湖北午时药业股份有限公司   冻干粉针剂                 E2071                片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液、煎  E2072                膏剂、 露剂 山西普德药业有限公司     粉针剂(头孢菌素类)            E2073 阿斯特拉(无锡)制药有限公司 片剂、胶囊剂、气雾剂、口服溶液剂      C1142 黑龙江天宏药业有限公司    片剂、胶囊剂、颗粒剂            D1578   特此公告。 (3)

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