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国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第100号)

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第100号)颁布时间:2003-02-18

     2003年2月18日 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第100号)   根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布 的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向广东利泰药 业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。     企业名称             认证范围           证书编号 广东利泰药业有限公司     大容量注射剂               D2014 北京北医联合药业有限公司   注射用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、D2015                片剂 河南省安阳市益康制药厂    小容量注射剂(含激素类)         D2016 泗水希尔康制药有限公司    小容量注射剂               D2017 常州制药厂有限公司      片剂、胶囊剂、小容量注射剂        D2018 北京安万特制药有限公司    分包装车间(小容量注射剂)、片剂、胶囊剂 D2020 北京四环制药有限公司     胶囊剂、颗粒剂              D2021                小容量注射剂、片剂、原料药(尼尔雌醇)  D2022 上海汉殷药业有限公司     片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂(含口服液)  D2023 宜都东阳光制药有限公司    片剂、胶囊剂、颗粒剂           D2024                原料药(甲硝唑)             D2025 昆明源瑞制药有限公司     片剂(青霉素类)、喷雾剂(激素类)    D2027 兰州生物制品研究所      百白破疫苗、人用狂犬病纯化疫苗、鼠布炭疫 D2028                苗、抗毒素生产车间,分包装车间 湖北益泰药业有限公司     原料药(葡醛内酯)            D2029 青岛国风集团华阳制药有限责任 小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂    D2030 公司 湖北成田制药有限公司     散剂、软膏剂、凝胶剂           D2031 宝鸡秦岭国药厂        片剂、颗粒剂               D2032 新疆和硕麻黄素制品有限责任  原料药(盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱)    D2033 公司 北京悦康药业有限公司     粉针剂(头孢菌素类)、           D2034                冻干粉针剂、小容量注射剂         D2035   特此公告。 (3)

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