２００３年４月２日　卫法监发［２００３］７７号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，卫生部卫生监督中心： 　　为了规范保健食品生产企业的管理，更好地贯彻执行《保健食品良好生产规范》 （以下简称ＧＭＰ），提高保健食品生产和管理水平，我部组织制定了《保健食品良 好生产规范审查方法和评价准则》，现印发你们，请认真组织实施。现将执行中的有 关事项通知如下： 　　一、加强培训。各省、自治区、直辖市卫生行政部门要对参加审查的卫生监督员 进行培训，充分掌握《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》及相关知识，统 一审查标准。未经培训合格者，不得参加ＧＭＰ审查工作。 　　二、按期完成审查工作。各省、自治区、直辖市卫生行政部门要在２００３年 １２月３１日前完成对辖区内的保健食品生产企业的ＧＭＰ审查。经过审查，对符合 ＧＭＰ的保健食品生产企业发给卫生许可证。 　　审查结果为基本符合的保健食品生产企业，责令其限期整改一次，６个月内整改 合格者，核发卫生许可证；未进行整改或整改不合格者，不予核发卫生许可证。 　　审查结果为不符合的保健食品生产企业，核销其卫生许可证。 　　三、加强保健食品委托生产的管理。经省级卫生行政部门审查不符合ＧＭＰ的保 健食品生产企业，可以委托符合ＧＭＰ的企业进行生产，受委托企业必须持有有效的 保健食品生产卫生许可证，委托生产的保健食品在产品包装标识及说明书上必须注明 “委托ＸＸＸＸ生产”，并注明受委托生产企业的地址。 　　四、严肃审查纪律。我部将对各省审查通过的保健食品生产企业进行抽查，对于 达不到ＧＭＰ要求而获得保健食品生产许可证的，我部将予以通报，并按有关规定追 究直接责任人和主管领导的责任。 　　２００４年１月３０日前，各省、自治区、直辖市卫生行政部门将审查总体情况 上报我部，并同时上报符合ＧＭＰ的保健食品生产企业名单及相应产品名称。 　　对执行过程中发现的问题，请及时与我部卫生法制与监督司联系。　　　　(3)