当前位置: 首页 > 工商管理法规 > 正文

药品广告审查标准

国家工商行政管理局令第27号颁布时间:1995-03-27

     1995年3月28日 国家工商行政管理局令第27号 为了保证药品广告的真实、合法、科学,制定本标准。 一、发布药品广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药 品管理法》及有关药品监督管理的规定,符合国家广告监督管理机关制定的《药品广 告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告: (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品; (二)治疗肿瘤、爱滋病,改善和治疗性功能障碍的药品,计划生育用药,防疫 制品; (三)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药; (四)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品; (五)未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品; (六)卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂; (一)除中药饮片外,未取得注册商标的药品。 三、药品广告内容应当以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政 部门批准的说明书为准,不得任意扩大范围。 四、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如"疗效最佳"、"药 到病除"、"根治"、"安全预防"、"安全无副作用"等。 药品广告不得贬低同类产品,不得与其他药品讲行动效和安全性对比,不得进行 药品使用前后的比较。 五、药品广告中不得含有"最新技术"、"最高科学"、"最先进制法"、"药之王"、 "国家级新药"等绝对化的语言和表示;不得含有违反科学规律,明示或者暗示包治百 病,适合所有症状等内容。 六、药品广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。 七、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医 生、患者的名义、形象作证明的内容。 八、药品广告不得使用儿童的名义和形象,不得以儿童为广告诉求对象。 九、药品广告不得含有直接显示疾病病状、病理和医疗诊断的画面,不得令人感 到己患某种疾病,不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情,不得直接 或者间接怂恿任意、过量使用药品。 十、药品广告中不得含有"无效退款"、"保险公司保险"等承诺。 十一、药品广告中不得声称或者暗示服用该药能应付现代紧张生活需要,标明或 者暗示能增强性功能。 十二、药品商品名称不得单独进行广告宣传。广告宣传需使用商品名称的,必须 同时使用药品的通用名称。 十三、国家规定应当在医生指导下使用的治疗性药品的广告中,必须标明"按医生 处方购买和使用"。 十四、药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。 十五、违反本标准的药品广告,广告经营者不得设计、制作,广告发布者不得发 布。

会员登录

注册卫税科技账号 | 修改密码

修改密码

(请输入正确的登录名和密码,并填入新密码。如需帮助,
请致电:010-83687379