１９９４年２月２２日 湘卫计发［１９９４］２号 　　第一条 为加强我省公费医疗药品报销范围（以下简称《范围》）的管理，按照减 少浪费，保障职工基本医疗的原则，制定本办法。 　　第二条 凡申请列入《范围》的药品，由该药品的生产企业（包括本省和外省的） （以下简称申请单位），向湖南省公费医疗管理办公室提出申请。进口药品由经销单 位申请。 　　第三条 凡获得卫生部或省、自治区：直辖市卫生厅（局）“×药准字”批准文号 及获得卫生部《进口药品注册证》的治疗性药品，可以申请列入《范围》。 　　第四条 申请单位应在每年七月底以前提出申请，并在申请时按要求填写申请书 （见附表）和如实提供下述资料： 　　（一）卫生部或省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准正式生产的文件原件或复 印件及省市药检部门的检验报告原件或复印件； 　　（二）进口药品须提供卫生部核发的《进口药品注册证》或一次性进口药品批件 和口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件； 　　（三）新药必须提供符合卫生部《新药审批办法》要求的药理、毒理及临床研究 资料； 　　（四）进口药品申请《进口药品注册证》时提供的技术资料； 　　（五）定价单（含厂价、批发价、零售价）； 　　（六）省公费医疗管理办公室指定的药品样品； 　　（七）省公费医疗管理办公室要求提供的其他有关资料。 　　第五条 《范围》评审委员会根据疗效确切、副作用小、价格合理、择优选用、鼓 励新药的原则，就申报药品的疗效、安全性和价格等情况，与已列入《范围》的同类 药品进行比较，提出增列或删除的意见，由省卫生厅、财政厅行文确定增列或删除的 药品品种。 　　第六条 申请单位在办理申请时应交纳费用，由省公费医疗管理办公室依据省物价 局、财政厅核定的项目和标准收取和使用。 　　第七条 已列入《范围》的药品，有下列情形之一的，由省卫生厅、财政厅发文， 从《范围》中删除： 　　（一）卫行行政部门撤销批准文号的； 　　（二）卫生行政部门吊销《进口药品注册证》的； 　　（三）卫生行政部门另有规定，禁止生产、销售的（含异型包装药品） 　　（四）卫生行政部门决定淘汰的； 　　（五）经查实在申请过程中弄虚作假、串通舞弊的。 　　第八条 申请单位在申请过程中有弄虚作假或串通舞弊行为的，取消其当年及今后 五年的申请资格。违反国家有关法律、法规的，由执法部门依法作出处理。 　　第九条 本办法由省公费医疗管理办公室负责解释。 　　第十条 本办法从发文之日起实行。 （2）